Estados Unidos suspende una licencia de ventas de vacunas contra Chikunguaña por efectos secundarios graves | Chikungunya Último | MUNDO – El diario andino


El Autoridades de salud estadounidenses suspendió la licencia de ventas de una vacuna contra el virus del ChikunguañaIXCHIQ, después de informar que ha causado «efectos adversos graves», anunció el lunes el fabricante de medicamentos.
IXCHIQ es una de las dos únicas vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) contra el virus transmitido por los mosquitos, que es endémico en las regiones tropicales y subtropicales del mundo.
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Los productos farmacéuticos franceses Valneva obtuvieron la aprobación de la FDA para la vacuna en 2023, pero los informes sobre los efectos secundarios causaron revisiones de licencias, también de la Agencia Europea de Medicamentos, en particular en su uso en pacientes mayores.
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«La suspensión de la licencia es inmediatamente efectiva», anunció Valneva sobre la orden de la FDA emitida el viernes, citando cuatro casos adicionales de efectos secundarios graves, tres de las cuales involucraron personas entre 70 y 82 años.
«Si bien determinamos los posibles próximos pasos, y dado que la clara amenaza de Chikunguaña continúa aumentando a nivel mundial, Valneva sigue completamente comprometido a mantener el acceso a nuestra vacuna como una herramienta de salud global», dijo el director ejecutivo de la compañía, Thomas Lingelbach.
El farmacéutico agregó que estaba evaluando el impacto financiero de la suspensión.
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Los expertos en salud pública dicen que Chikunguaña representa una posible amenaza de pandemia futura ya que el cambio climático empuja a los mosquitos que lo transmiten a nuevas regiones.
Este año, Europa ha registrado 27 brotes de ChikunguañaUn nuevo registro para el continente, según datos del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC).
Chikunguaña rara vez es mortal, aunque existe un mayor riesgo de muerte para los bebés y los ancianos.